Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - buprenorphinum - depotlaastari - 35 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - buprenorphinum - depotlaastari - 52.5 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - buprenorphinum - depotlaastari - 70 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - efavirenzum,tenofoviri disoproxili phosphas,emtricitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili ja efavirentsi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer oy - bifonazole - emulsiovoide - 10 mg/g - bifonatsoli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tixagevimab, cilgavimab - covid-19 virus infection - prevention of covid-19.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - hematopoieettiset kantasolutransplantaatiot - antineoplastiset aineet - yhdessä muiden kemoterapeuttisten lääkevalmisteiden kanssa tai ilman koko kehon säteilytys (tbi), valmisteluhoidoksi ennen allogeenista tai autologista verta muodostavien kantasolujen siirtoa (htpc) hematologiset sairaudet aikuisilla ja lapsilla;kun korkea-annoksisen kemoterapian kanssa htpc tuki on asianmukaista hoitoa kiinteiden kasvainten hoitoon aikuisilla ja lapsilla. on ehdotettu, että tepadina on oltava perehtynyt lääkäri ilmastointi hoitoa ennen verta muodostavien kantasolujen siirtoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutidi - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - victoza on tarkoitettu aikuisille, nuorille ja lapsille, iältään 10 vuotta ja yli, joilla verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes mellitus-ruokavalion lisänä ja exerciseas yksinään, silloin kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska suvaitsemattomuutta tai contraindicationsin lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon diabetes. tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrekogiini alfa (aktivoitu) - sepsis; multiple organ failure - antitromboottiset aineet - xigris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on vaikea sepsis, ja useiden elinten vikoja, kun sitä lisätään parhaaseen vakiotilaan. xigrisin käyttöä tulee harkita pääasiassa tilanteissa, joissa hoito voidaan aloittaa 24 tunnin kuluttua elimen vajaatoiminnan alkamisesta (lisätietoja on kohdassa 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novartis finland oy - methylphenidati hydrochloridum - säädellysti vapauttava kapseli, kova - 20 mg - metyylifenidaatti